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SAINT-BIO/尚宝生物 26233 聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒

本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA 片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和 转化等实验。
货号: T4507391
规格: 20T
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价格:¥ 220.00 / 瓶
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  产品基本说明:

本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA 片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和 转化等实验。

聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒

产品货号:26233

产品规格:20T/50T

产品简介:

本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA 片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和 转化等实验。

 

产品组成:

试剂名称

20T

50T

溶液A

5mL

15mL

溶液B

20mL

50mL

漂洗液

15mL

15mL

洗脱液

1.5mL

1.5mL

研磨杵

20

50

过滤柱

20

50

吸附柱

20

50

 

操作步骤:

Γ次使用前请先在15ml漂洗液中加入60ml无水乙醇,所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心。

1. 将单一的目的DNA条带从聚丙烯酰胺凝胶中切下(尽量切除多余部分),放入1.5ml离心管中称取重量,用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入2倍体积的溶液A吹打混匀(每100mg胶加入200ul溶液A),75℃水浴30分钟。

2. 1ml的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中(将胶一起吸入,溶液过多时可分次加入),13,000rpm离心1分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管中。

3. 6倍体积溶液B加入原离心管中(每100mg胶加入600ul),清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分次加入),颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀,13,000rpm离心1分钟。将所有收集的滤出液混合。

4. 将总滤出液混匀后加入吸附柱中(溶液过多时可分次加入),13,000rpm离心30-60秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放入收集管中。

5. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),13,000rpm离心30-60秒,倒掉废液,将吸附柱重新放入收集管中。

6. 向吸附柱中加入600ul漂洗液,13,000rpm离心30-60秒,倒掉废液。

7. 将离心吸附柱放回收集管中,13,000rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液。将吸附柱开盖置于室温1-2分钟,彻底晾干,以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。

8. 将吸附柱放到一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量65–70℃预热的洗脱缓冲液20-30ul,室温放置 2分钟。13,000rpm离心2分钟收集DNA溶液。注意:为了增加回收效率,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中,13,000rpm再次离心1分钟。洗脱缓冲液体积不应少于20ul,体积过小影响回收效率。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。

9. DNA回收产物直接后续实验或者-20℃保存。

注意事项:

1. 电泳时Γ好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。

2. 切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。

3. 本试剂盒对50bpDNA片段回收效率偏低(30%左右),如要回收,应加大结合液的体积,延长吸附和洗脱的时间。

4. 回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。

 

保存条件

室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月。

 




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