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产品基本说明：
| 茶多酚(Tea Polyphenols，TP)是茶叶中多酚类物质的总称，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等，是一类儿茶素为主体的黄酮化合物，儿茶素占60~80%，具有C6-C3-C6碳骨架结构，是一种重要的天然抗氧化物质，能够清除自由基。类物质茶多酚又称茶鞣或茶单宁。 |
茶多酚（TP）检测试剂盒（酒石酸铁比色法）
产品货号: BA1569
产品规格: 50T
产品简介：
茶多酚(Tea Polyphenols，TP)是茶叶中多酚类物质的总称，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等，是一类儿茶素为主体的黄酮化合物，儿茶素占60~80%，具有C6-C3-C6碳骨架结构，是一种重要的天然抗氧化物质，能够清除自由基。类物质茶多酚又称茶鞣或茶单宁。
茶多酚(TP)检测试剂盒(酒石酸铁比色法)检测原理是以酒石酸铁为底物，利用茶多酚与酒石酸铁反应，生成稳定化合物，以分光光度计540nm处测定吸光度，在一定范围内吸光度与颜色深浅的变化成正比，与标准曲线比较，进而计算茶多酚含量。该试剂盒主要用于测定植物组织、血清等样品中茶多酚含量，尤其适用于测定茶叶中茶多酚含量。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
产品组成：
产品名称 | 50T | 保存条件 |
试剂(A): 茶多酚标准（1mg/ml） | 1ml | 4℃，避光 |
试剂(B): TP Assay bufffer | 500ml | 4℃ |
试剂（C）：TP显色液 | 25ml | 4℃，避光 |
自备材料：
1. 蒸馏水
2. 研钵
3. 离心管或试管
4. 离心机
5. 比色杯
6. 分光光度计
操作步骤（仅供参考）：
1. 配制茶多酚标准：取干净离心管或试管和茶多酚标准(1mg/ml)，按下表进行操作，依次稀释。
加入物（ml） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
茶多酚标准（1mg/ml） | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.04 | 0.05 |
TP Assay buffer | 0.49 | 0.48 | 0.47 | 0.46 | 0.45 |
相对于茶多酚含量（μg/ml） | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
2. 准备样品：
①植物样品：取植物组织，研磨成粉末。煮沸 TP Assay buffer，将0.2g粉末完全加入TP Assay buffer中，沸水浴，用200目细胞筛或滤纸过滤。滤渣再继续置于新的煮沸4.5ml TP Assay buffer中，沸水浴，用200目细胞筛或滤纸过滤，合并两次滤液。5000g离心，取上清液，即为茶多酚提取液。4℃避光保存，用于茶多酚的检测。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，4℃避光保存，用于茶多酚的检测。
③细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如有必要用TP Assay buffer进行适当匀浆，5000g离心15min，取上清液，即为茶多酚提取液。4℃避光保存，用于茶多酚的检测。
④高浓度样品：如果样品中含有较浓度的茶多酚，可以使用TP Assay buffer进行恰当的稀释。
3. TP加样：按照下表设置空白管、对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的TP浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测Γ好能设置2平行管，求平均值。
加入物（ml） | 空白管 | 标准管 | 测定管 |
TP Assay buffer | 2 | 1.5 | 1.5 |
茶多酚标准（1-5号） | - | 0.5 | - |
待测样品 | - | - | 0.5 |
TP显色液 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
4. TP测定：比色杯光径1.0cm，以空白调零，以分光光度计测定540nm处标准管、测定管的吸光度。
计算：
以系列茶多酚标准浓度(1-5号)(20、40、60、80、100μg/ml)为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，求得回归方程。以测定管吸光度代入回归方程求得提取液中TP含量。
组织样本TP含量(μg/g)=(C×VT)/(W×VS)
液体样本TP含量(μg/ml)=(C×VT)/VS
VS=测定时所用提取液的体积(ml)
注意事项:
1. 提取茶多酚时，注意提前煮沸TP Assay buffer，以便充分提取。
2. 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定。
3. 每次检测指标不宜过多，否则操作时间不一，有可能导致样本间的差异。
有效期：6个月有效。
产品介绍：
