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SAINT-BIO/尚宝生物 BA1575 单胺氧化酶(MAO)检测试剂盒(醛苯腙微板法)

尚宝生物 单胺氧化酶 (MAO)检测试剂盒 (醛苯腙微板法)其检测原理是待测样品在MAO作用下,氧化底物苄胺生成苄醛,后者经催化反应生成醛苯腙,呈棕红色,通过分光光度计检测470nm处吸光度,根据标准曲线即可测出MAO活力。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
货号: T4512578
规格: 100T
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T4512578 100T SAINT-BIO/尚宝生物
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  产品基本说明:

尚宝生物 单胺氧化酶 (MAO)检测试剂盒 (醛苯腙微板法)其检测原理是待测样品在MAO作用下,氧化底物苄胺生成苄醛,后者经催化反应生成醛苯腙,呈棕红色,通过分光光度计检测470nm处吸光度,根据标准曲线即可测出MAO活力。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

单胺氧化酶(MAO)检测试剂盒(醛苯腙微板法)

产品货号:BA1575

 

产品规格:100T

 

产品简介:

单胺氧化酶(Monoamine OxidaseMAO)是一组催化多种单胺类化合物氧化脱氨的酶,属于细胞外酶,含有铜离子,分布于肝脏、肾脏等组织的线粒体内,其含量分布为肝脏>心脏>肾脏>脑>肺>骨骼肌。血小板、胎盘中也含有MAO。线粒体中的MAO与膜紧密结合,仅少量为可溶性的,存在于细胞质中,血液和结缔组织中的 MAO为水溶性。

尚宝生物 单胺氧化酶 (MAO)检测试剂盒 (醛苯腙微板法)其检测原理是待测样品在MAO作用下,氧化底物苄胺生成苄醛,后者经催化反应生成醛苯腙,呈棕红色,通过分光光度计检测470nm处吸光度,根据标准曲线即可测出MAO活力。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

 

产品组成:

名称

100T

保存条件

试剂(A): 苄醛标准(5mmol/L)

1ml

2-8℃,避光

试剂(B): MAO Assay buffer

50ml

室温

试剂(C): 苄胺缓冲液

5ml

2-8℃,避光

试剂(D): 苄醛显色液

2.5ml

2-8℃,避光

试剂(E): 苄醛显色缓冲液

5ml

室温

 

自备材料:

1. 蒸馏水

2. 离心管或小试管

3. 比色杯

4. 分光光度计

 

使用方法:

1. 准备样品:

血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备,可以直接用于本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-70℃冻存,用于MAO的检测。

细胞或组织样品:取恰当细胞或组织进行匀浆,低速离心取上清, -70℃冻存,用于MAO的检测。

高活性样品:如果样品中含有较高活性的MAO,可以使用MAO Assay buffer稀释。

④(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的MAO含量。

2. 稀释标准品:用MAO Assay buffer稀释苄醛标准(5mmol/L)0.5mmol/L,即为苄醛标准工作液,4℃保存,备用以苄醛标准工作液 (0.5mmol/L),按下表制备标准曲线。

加入物

0

1

2

3

4

5

6

7

8

苄醛标准工作液(μl)

0

1

2

4

8

12

16

20

24

MAO Assay buffer(μl)

75

74

73

71

67

63

59

55

51

相当于苄醛(nmol/)

0

0.5

1

2

4

6

8

10

12

相当于MAO单位(nmol/h∙L)

0

12.5

25

50

100

150

200

250

300

3. MAO检测:按照下表设置空白管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。


空白管

标准管

测定管

待测样品(如血清等)(μl)

10

-

10

MAO Assay buffer(μl)

25

25

25

苄胺缓冲液(μl)

50

50

50

混匀,37℃水浴2h

苄醛显色液(μl)

25

25

25

苄胺缓冲液(μl)

25

-

-

混匀,37℃水浴20min

苄醛显色缓冲液(μl)

50

50

50

蒸馏水(μl)

50

50

50

4. 混匀,分光光度计470nm处检测吸光度值,以蒸馏水调零,读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。绘制标准曲线,根据(A测定-A空白 )之差值在标准曲线上查出MAO活力单位。酶活力高于上限者,应将样品稀释后重新测定,结果乘以稀释倍数。

 

计算:

MAO活性单位的定义:在37℃ 1ml血清中MAO 1h催化底物产生1nmol苄醛为一个MAO酶活力单位。根据酶活性定义,计算出样品中的MAO活性。

以标准管苄醛nmol数为横坐标,以吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线,用(A测定-A空白之差值在标准曲线上查出待测样品的苄醛nmol)

血清MAO活力(U/mlnmol/h∙ml)=苄醛(nmol)×VT ×N/t×Vs =苄醛(nmol)×2.5

组织MAO活力(U/mgnmol/h∙mg)=苄醛(nmol)×VT ×N/(t×Vs ×待测样品蛋白浓度mg/ml)

式中:

VT =待测样品总体积(μl)

N=待测样品检测前的稀释倍数

Vs =检测时所用样品体积(μl)

t=反应时间(min)

 

注意事项:

1. 胆红素浓度小于257μmol/L,血红蛋白浓度小于4g/L,对MAO活力检测没有影响。

2. 若更换为国际单位,应除以60

3. 加入苄醛显色缓冲液后,应1h内检测完毕。

4. 在皂化过程中,震荡不要剧烈,以免形成乳化层。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 6个月有效




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