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SAINT-BIO/尚宝生物 BA1545 果胶酶检测试剂盒(DNS微板法)

果胶酶检测试剂盒(DNS微板法)检测原理是果胶酶水解果胶生成β-半乳糖醛酸,通过二硝基水杨酸(DNS)与反应形成紫红色的化合物,该化合物呈色强度与半乳糖醛酸浓度成正比,于酶标仪测定吸光度,通过与标准曲线比较,计算出样品中果胶酶活性。该试剂盒主要用于定量检测植物组织或果实中果胶酶,反应颜色越深,吸光度越大,果胶酶的活性越强。该100T试剂盒可以检测约95-98次样本。该试盒仅用于科研领域,不宜用于...
货号: T4512644
规格: 100T
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T4512644 100T SAINT-BIO/尚宝生物
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  产品基本说明:

果胶酶检测试剂盒(DNS微板法)检测原理是果胶酶水解果胶生成β-半乳糖醛酸,通过二硝基水杨酸(DNS)与反应形成紫红色的化合物,该化合物呈色强度与半乳糖醛酸浓度成正比,于酶标仪测定吸光度,通过与标准曲线比较,计算出样品中果胶酶活性。该试剂盒主要用于定量检测植物组织或果实中果胶酶,反应颜色越深,吸光度越大,果胶酶的活性越强。该100T试剂盒可以检测约95-98次样本。该试盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

果胶酶检测试剂盒(DNS微板法)

产品货号:BA1545

 

产品规格:100T

 

产品简介:

天然果胶类物质以原果胶、果胶(Pectin)、果胶酸的形态广泛存在于植物的果实、根、茎、叶中,是细胞壁的一种组成成分,它们伴随纤维素而存在,构成相邻细胞中间层粘结物,使植物组织细胞紧紧黏结在一起。果胶酶(Pectinase)是一类分解果胶质酶类的总称,实质是多聚半乳糖醛酸水解酶,包括原果胶酶,果胶酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果胶裂解酶四大类,广泛存在于植物果实和微生物中,主要用于食品、酿酒、环保、医药、纺织及日化用品行业。

果胶酶检测试剂盒(DNS微板法)检测原理是果胶酶水解果胶生成β-半乳糖醛酸,通过二硝基水杨酸(DNS)与反应形成紫红色的化合物,该化合物呈色强度与半乳糖醛酸浓度成正比,于酶标仪测定吸光度,通过与标准曲线比较,计算出样品中果胶酶活性。该试剂盒主要用于定量检测植物组织或果实中果胶酶,反应颜色越深,吸光度越大,果胶酶的活性越强。该100T试剂盒可以检测约95-98次样本。该试盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

 

产品组成

产品名称

100T

保存条件

试剂(A):果胶标准(1mg/ml

1ml

4℃,避光

试剂(B): Pectinase Lysis buffer

250ml

室温

试剂(C): Pectinase Assay buffer

25ml

4℃,避光

试剂(D): DNS显色液

65ml

4℃,避光

 

自备材料:

1. 蒸馏水

2. 实验材料:桃子、李子、苹果、杏等果实或其他植物组织

3. 研钵或匀浆器

4. 离心管或试管

5. 离心机

6. 水浴锅

7. 96孔板

8. 酶标仪

 

操作步骤:

1. 果胶酶提取:取果实或其他植物组织,洗净,擦干,称取剪碎的新鲜样品,置于提前4℃预冷的研钵或匀浆器,加入预冷的Pectinase Lysis buffer,充分研磨或匀浆后转入离心管或试管,离心。留取上清液,即为果胶酶提取液,保存待用。

2. 稀释果胶标准溶液:取适量的果胶标准(1mg/ml),按下表进行稀释:

加入物(μL

1

2

3

4

5

果胶标准(1mg/ml

4

8

12

16

20

蒸馏水

196

192

188

184

180

果胶含量(μg

4

8

12

16

20

3. 加样:按照下表设置空白管、标准管、对照管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意避免产生气泡,小心混匀。如果样品中的果胶酶活性过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测Γ好能设置平行管,求平均值。

加入物(ml

空白管

标准管

对照管

测定管

蒸馏水

0.2

-

-

-

系列果胶标准(1-5号管)

-

0.2

-

-

果胶酶提取液

-

-

0.2(提前煮沸5min

0.2

Pectinase Lysis buffer

0.4

0.4

0.4

0.4

Pectinase Assay buffer

0.2

0.2

0.2

0.2

水浴,立即加入下述DNS显色液

DNS显色液

0.6

0.6

0.6

0.6

4. 测定:沸水浴,自来水中将离心管或试管冷却至室温,以蒸馏水稀释,混匀。取上述空白管、标准管、测定管中溶液,加至96孔板的孔中,用酶标仪以空白调零,测定系列标准孔、对照孔、测定孔在吸光度。

 

计算:

1-5号管系列果胶标准(48121620μg)为横坐标,以对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,直接计算直线回归方程。以测定孔吸光度减去对照孔吸光度的差值作为测定吸光度值(A测定),带入回归方程求得的定管果胶酶含量,根据下述公式计算其活性:

组织样品的果胶酶活性(μg/hg=m×v/W×t×VS

式中:m=根据标准曲线求得的测定管果胶酶含量(μg

V=果胶酶提取液总体积(ml

W=样品鲜重(g

t=37℃水浴时间(h=1

VS=测定时所取果胶酶提取液的体积(ml=0.2

 

液体样品的果胶酶活性(μg/h·ml)=m×N/V

式中:m=根据标准曲线求得的测定管果胶酶含量(μg)

N=稀释倍数

V=测定时所取果胶酶提取液的体积(ml)=0.2

 

注意事项: 

1. 取样量、试剂用量应根据果胶含量适当调整。

2. 可溶性糖对测定结果有较大影响,应彻底去除样品中的可溶性糖。

3. PectinaseLysisbuffer应密闭避光保存,避免有效成分挥发。 

4. 如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但应考虑分光光度计的Γ小检测体积。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期6个月有效。




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